2015年7月2日至3日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司司長(zhǎng)王紅率總局調(diào)研組一行，到廣東開(kāi)展保健食品注冊(cè)及備案等相關(guān)制度改革調(diào)研。

在省局審評(píng)認(rèn)證中心召開(kāi)的座談會(huì)上，王紅聽(tīng)取省局審評(píng)認(rèn)證中心對(duì)廣東省保健食品注冊(cè)相關(guān)工作的總體情況介紹后，對(duì)廣東省保健食品注冊(cè)監(jiān)管工作予以充分肯定。她指出，廣東作為保健食品注冊(cè)申報(bào)業(yè)務(wù)大省，省局審評(píng)認(rèn)證中心長(zhǎng)期從事相關(guān)技術(shù)審評(píng)工作，有條件、有基礎(chǔ)、有人才、有經(jīng)驗(yàn)在保健食品注冊(cè)及備案制度改革方面積極探索。

調(diào)研組在廣東調(diào)研期間，還組織部分省內(nèi)外保健食品企業(yè)代表及行業(yè)協(xié)會(huì)召開(kāi)企業(yè)座談會(huì)。會(huì)上，調(diào)研組介紹《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》等文件的起草背景和說(shuō)明，并廣泛聽(tīng)取企業(yè)代表和行業(yè)協(xié)會(huì)的意見(jiàn)和建議，為進(jìn)一步修改完善相關(guān)文件提供了依據(jù)。

下一步，省局將根據(jù)國(guó)家總局要求，及時(shí)做好相關(guān)法律法規(guī)和配套文件的宣貫培訓(xùn)工作，確保保健食品注冊(cè)與備案工作順利開(kāi)展。