近日，安徽省藥監(jiān)局率先出臺《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管實施細則》（以下簡稱《實施細則》），以推進科學合理配置監(jiān)管資源，精準實施醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管工作。

 

　　《實施細則》以風險管理為主線。綜合質量管理體系運行狀況、監(jiān)督抽檢結果、不良事件監(jiān)測、投訴舉報、企業(yè)信用等多種因素，將醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)區(qū)分為四個等級，風險程度高的實施四級監(jiān)管，風險程度較低的實施一級監(jiān)管，并分別明確了四個監(jiān)管級別的檢查頻次、全覆蓋要求以及省市兩級藥品監(jiān)管部門的責任分工。

 

　　《實施細則》以信用監(jiān)管為基礎。根據(jù)企業(yè)監(jiān)管信用情況，創(chuàng)設了提高一級、二級直至最高監(jiān)管級別的14種具體情形，實現(xiàn)監(jiān)管級別精準、適時、動態(tài)調整。對于長期質量管理狀態(tài)和監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，作出可以酌情下調監(jiān)管級別的規(guī)定。

 

　　《實施細則》以綜合監(jiān)管為手段。鼓勵省市藥品監(jiān)管部門對兼具醫(yī)療器械注冊人、備案人企業(yè)開展聯(lián)合監(jiān)管，采用日常檢查、全項目檢查、跟蹤檢查、非預先告知檢查和專項檢查等多種形式，加強監(jiān)檢聯(lián)動、監(jiān)稽聯(lián)動和行刑銜接，健全風險隱患排查、分析評價、集體會商和系統(tǒng)治理工作機制，全面強化醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理。

 

　　《實施細則》還結合本省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和上市產(chǎn)品風險程度，在《國家醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄》的基礎上，增補10種安徽省重點產(chǎn)品，形成了《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄（2022年）》?！秾嵤┘殑t》自2023年1月1日起施行。